企业参编标准对标报告
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
生成时间：2026年09月30日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等
一、参编总览
「北京市春立正达医疗器械股份有限公司」共参与 21 项标准的起草，
其中担任牵头/主要起草单位 3 项。
团标 18 项；国标 3 项； 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。
二、参编标准清单（最多列示 200 项，按牵头与发布时间排序）
| 标准号 | 标准名称 | 类型 | 角色 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| T/CI 1205—2025 | 植入医疗器械 钛合金牙科植入物 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| T/CAMDI 112—2023 | 增材制造 关节端骨缺损金属填充块 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| T/CAMDI 119—2023 | 增材制造锌合金骨缺损填充块 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| GB/T 47094-2026 | 增材制造用锌及锌合金粉 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CADZ 0039—2025 | 生物活性人工骨材料性能评价规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GDMRS 008—2025 | 外科植入物 髋关节用锆铌合金球头氧化层技术要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GDMRS 006—2025 | 增材制造 粉末床熔融医用锌合金 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/BICA 012—2025 | 增材制造多孔组织残粉清洗技术通用规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GDMRS 005—2025 | 脊柱植入物 增材制造钽人工椎体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 142—2025 | 增材制造 定制钛合金骨盆假体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CSBM 0054—2024 | 外科植入物用钛锆合金加工材 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 44524-2024 | 增材制造 金属制件孔隙率 工业计算机层析成像（CT）检测方法 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 44194-2024 | 增材制造 金属粉末再利用技术规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/GDMRS 002—2024 | 增材制造 镁合金再制造技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAB 0317—2023 | 茶汤中农药残留的快速检测方法 表面增强拉曼光谱法 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GDMRS 001—2023 | 外科植入物 全髋关节假体 增材制造钛合金股骨柄假体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 066—2021 | 增材制造钽金属个体化骨缺损填充体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 064—2021 | 增材制造钽金属髋关节假体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 067—2021 | 增材制造钽金属脊柱假体 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CSBM 0008—2021 | 外科植入用钛锆铌铁合金加工材 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 046—2020 | 3D打印金属植入物质量均一性评价方法及判定指标 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
三、对标建议
与同行相比，参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务，评估在相关领域申报
国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出，标准发布前即可用于投标。
咨询：18660107518（微信同号）