企业参编标准对标报告
河南省药品医疗器械检验院
生成时间：2026年09月30日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等
一、参编总览
「河南省药品医疗器械检验院」共参与 7 项标准的起草，
其中担任牵头/主要起草单位 0 项。
团标 5 项；国标 2 项； 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。
二、参编标准清单（最多列示 200 项，按牵头与发布时间排序）
| 标准号 | 标准名称 | 类型 | 角色 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| T/CNPHARS 0002—2025 | 药品检验检测机构 凝胶检测技术鲎试剂质量标准 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CNPHARS 0003—2025 | 药品检验检测机构 光度检测技术鲎试剂质量标准 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CBPIA 0009—2025 | 多肽固相合成用聚苯乙烯-二乙烯苯交联树脂 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CACM 1574—2024 | 中药口服液体制剂苦度感官评价技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CSBME 076—2023 | 血液透析器中二甲基乙酰胺（DMAC） 溶出量的测定方法 气相色谱法 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB 19082-2023 | 医用一次性防护服 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB 19083-2023 | 医用防护口罩 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
三、对标建议
与同行相比，参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务，评估在相关领域申报
国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出，标准发布前即可用于投标。
咨询：18660107518（微信同号）