企业标准参编对标报告
「山东省医疗器械质量监督检验中心」
生成日期：2026年10月02日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等公开渠道 · 共收录标准 437,116 项（持续扩充中） · 报告版本：预览版
一、贵企业参编概况
19参编标准总数
19牵头起草
19行标
| 标准号 | 标准名称 | 级别 | 发布机构 | 本企业角色 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0681.7-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0681.10-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0681.9-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0681.8-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0681.6-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY 0333-2010 | 软组织扩张器 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY 0451-2010 | 一次性使用便携式输注泵 非电驱动 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY 0450.3-2007 | 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0314-2007 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0472.2-2004 | 医用非织造敷布试验方法 第2部分：成品敷布 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.3-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.4-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第4部分：舒适性 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.5-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.6-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第6部分：气味控制 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.1-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0471.2-2004 | 接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料水蒸气透过率 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0474-2004 | 外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0472.1-2004 | 医用非织造敷布试验方法 第1部分：敷布生产用非织造布 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
| YY/T 0473-2004 | 外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 主要起草单位 |
最近一次参编标准发布日期：2011-12-30
二、同行参编对比
| 对标企业 | 参编总数 | 与本企业同标 |
|---|---|---|
| 山东新华股份有限公司 | 6 项 | 5 项 |
| 海南欣龙无纺有限公司 | 4 项 | 4 项 |
| 碧迪医疗器械有限公司 | 4 项 | 1 项 |
完整版包含：招投标加分测算、同行参编全景对比、可参编标准机会清单、参编路径建议
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三、可参编标准机会清单
以下 4 项标准已有同行企业参与、而贵企业尚未参编，建议优先评估：
| 标准号 | 标准名称 | 级别 | 发布机构 | 同行参与 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0822-2011 | 灭菌用环氧乙烷液化气体 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 山东新华股份有限公司（1 家） |
| YY/T 0617-2007 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 碧迪医疗器械有限公司（1 家） |
| YY/T 0618-2007 | 细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验 | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 碧迪医疗器械有限公司（1 家） |
| YY 0612-2007 | 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针） | 行标 | 国家食品药品监督管理局 | 碧迪医疗器械有限公司（1 家） |
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四、招投标加分潜力分析
| 标准级别 | 牵头起草 | 参与起草 |
|---|---|---|
| 国家标准 | 4 ~ 6 分 | 2 ~ 4 分 |
| 行业标准 | 3 ~ 5 分 | 1.5 ~ 3 分 |
| 团体标准 | 2 ~ 4 分 | 1 ~ 2 分 |
贵企业现有参编组合的标准化加分潜力约为 57 ~ 95 分
其中牵头起草 19 项可争取更高档位分值 · 多数招标项目技术标标准化加分上限为 5 ~ 10 分，贵企业已可覆盖多数项目的加分上限，后续参编主要提升竞争壁垒
以上 19 项标准均可在发布前开具参编证明，直接作为投标佐证材料（1 周内可出）
| 企业 | 标准化加分潜力估算 | 与贵企业差距 |
|---|---|---|
| 本企业 | 57 ~ 95 分 | — |
| 山东新华股份有限公司 | 9 ~ 18 分 | 贵企业领先约 77 分 |
| 海南欣龙无纺有限公司 | 6 ~ 12 分 | 贵企业领先约 83 分 |
| 碧迪医疗器械有限公司 | 6 ~ 12 分 | 贵企业领先约 83 分 |
说明：分值区间依据政府采购、工程建设类招标常见评标办法整理，仅作参考；实际加分以各项目招标文件评审标准为准。
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五、结论与建议
综上，贵企业当前参编 19 项标准（牵头 19 项），在同行业对比中处于第一梯队，建议保持并扩大牵头起草占比。结合上方机会清单，优先选择与主营业务强相关、正处于征集阶段的团体标准切入。
参编标准可为企业带来：投标加分与资质背书、行业话语权、参编证明（1 周内可出，标准发布前即可用于投标）。
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