企业参编标准对标报告
上海康德莱企业发展集团股份有限公司
生成时间：2026年09月30日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等
一、参编总览
「上海康德莱企业发展集团股份有限公司」共参与 23 项标准的起草，
其中担任牵头/主要起草单位 3 项。
团标 20 项；国标 3 项； 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。
二、参编标准清单（最多列示 200 项，按牵头与发布时间排序）
| 标准号 | 标准名称 | 类型 | 角色 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| T/CAMDI 001—2024 | 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| GB 15810-2019 | 一次性使用无菌注射器 | 国标 | 主要起草单位 | 现行 |
| T/CAMDI 001—2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| T/CAMDI 006—2025 | 输液输血器具用橡胶注射件 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 154—2025 | 一次性使用输液器 重力输液式 结构型式 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 003—2024 | 输液、输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 002—2024 | 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 005—2024 | 一次性使用非灭菌药液过滤器 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 006—2024 | 输液输血器具用橡胶注射件 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 106—2023 | 医疗器械用高分子材料控制指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB 8369.1-2019 | 一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB 8368-2018 | 一次性使用输液器 重力输液式 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CAMDI 013—2018 | 输液输血器具用环己烷-1，2-二甲酸二异壬基酯增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 007—2016 | 一次性使用静脉留置针导管 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 003—2016 | 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 006—2016 | 输液输血器具用橡胶注射件 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 008—2016 | 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 016—2018 | 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 015—2018 | 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 002—2016 | 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 017—2018 | 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 004—2016 | 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAMDI 005—2016 | 一次性使用非灭菌药液过滤器 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
三、对标建议
与同行相比，参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务，评估在相关领域申报
国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出，标准发布前即可用于投标。
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