企业参编标准对标报告

浙江省肿瘤医院
生成时间:2026年09月30日 · 数据来源:全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等

一、参编总览

「浙江省肿瘤医院」共参与 30 项标准的起草, 其中担任牵头/主要起草单位 1 项。 团标 21 项;国标 9 项; 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。

二、参编标准清单(最多列示 200 项,按牵头与发布时间排序)

标准号 标准名称 类型 角色 状态
T/CRHA 189—2025 妇科恶性肿瘤患者术后下肢淋巴水肿管理规范 团标 牵头起草单位 现行
GB/T 47332-2026 生物样本库 人类生物样本及其相关数据共享规范 国标 起草单位 现行
GB/Z 103-2026 健康信息学 互联网健康服务网络架构 国标 起草单位 现行
GB/Z 108-2026 健康信息学 互联网健康服务模式 国标 起草单位 现行
T/CHI 02—2025 医学数字病理全切片扫描图像采集技术应用指南 团标 参编单位 现行
T/CRHA 216—2025 人源卵巢癌类器官构建、培养、鉴定通用技术要求 团标 参编单位 现行
T/CNAS 49—2025 成人泌尿造口护理 团标 参编单位 现行
T/CRHA 184—2025 人甲状腺癌类器官构建、保藏与质量控制规范 团标 参编单位 现行
T/CLPA 4—2025 肿瘤患者粒细胞刺激因子药学服务指南 团标 参编单位 现行
T/CI 1022—2025 结直肠癌早筛中多组学液体活检技术应用指南 团标 参编单位 现行
T/CMEAS 041—2025 静脉用药调配中心信息系统与自动化设备配置与应用指南 团标 参编单位 现行
T/CRHA 145—2025 人类肿瘤生物样本信息采集技术规范 团标 参编单位 现行
T/CRHA 146—2025 人类生物样本库自动化样本处理质量管理要求 团标 参编单位 现行
T/CRHA 110—2024 肿瘤免疫检查点抑制剂治疗护理技术要求 团标 参编单位 现行
T/CRHA 088—2024 病理免疫组织化学检测质控品要求 团标 参编单位 现行
T/CRHA 044—2024 住院期间成人泌尿造口护理技术规范 团标 参编单位 现行
GB/T 43731-2024 生物样本库中生物样本处理方法的确认和验证通用要求 国标 起草单位 现行
T/CMEAS 010—2023 标准化病人(SP)医学教育项目建设与应用指南 团标 参编单位 现行
T/CAS 678—2023 液相色谱-质谱联用用于临床治疗药物监测通用技术要求 团标 参编单位 现行
T/CHAS 10-2-18—2021 中国医院质量安全管理 第2-18部分:患者服务 介入治疗 团标 参编单位 现行
GB/T 41908-2022 人类粪便样本采集与处理 国标 起草单位 现行
T/CAME 50—2022 远程放射治疗服务规范 团标 参编单位 现行
GB/T 40352.1-2021 人类组织样本采集与处理 第1部分:手术切除组织 国标 起草单位 现行
T/CHIA 18—2021 中国肿瘤登记数据集标准 团标 参编单位 现行
T/CPMA 013—2020 中国肺癌筛查标准 团标 参编单位 现行
GB/T 38735-2020 人类尿液样本采集与处理 国标 起草单位 现行
GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理 国标 起草单位 现行
T/CNAS 07—2019 成人肠造口护理 团标 参编单位 现行
T/CNAS 05—2019 化疗药物外渗预防及处理 团标 参编单位 现行
GB/T 37864-2019 生物样本库质量和能力通用要求 国标 起草单位 现行

三、对标建议

与同行相比,参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务,评估在相关领域申报 国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出,标准发布前即可用于投标。 咨询:18660107518(微信同号)
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