企业参编标准对标报告
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
生成时间：2026年09月30日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等
一、参编总览
「中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）」共参与 35 项标准的起草，
其中担任牵头/主要起草单位 3 项。
团标 31 项；国标 4 项； 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。
二、参编标准清单（最多列示 200 项，按牵头与发布时间排序）
| 标准号 | 标准名称 | 类型 | 角色 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| T/CMEAS 059—2025 | 非血缘脐带血移植中脐带血选择指南 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| T/CRHA 198—2025 | 人源细胞制备场所建设与管理规范 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| T/CRHA 197—2025 | 临床研究用人源脐带间充质干细胞制备质量管理规范 | 团标 | 牵头起草单位 | 现行 |
| GB/T 47332-2026 | 生物样本库 人类生物样本及其相关数据共享规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 42076.2-2025 | 生物技术 细胞计数 第2部分：量化计数方法性能的实验设计与统计分析 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CITS 606—2025 | 临床检验报告单规范化编写指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CITS 604—2025 | 检验医师专业技术能力评价 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CI 1108—2025 | 弥漫大B细胞淋巴瘤专病队列数据集质控标准与临床应用指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 45743-2025 | 生物样本 细胞运输通用要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CI 926—2025 | 肿瘤患儿心理康复指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CITS 254—2025 | 医学实验室常规免疫检测项目质控品的选择、使用和评估要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CSCB 0018—2024 | 细胞中ATP含量的测定 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CSCB 0019—2024 | 干细胞标志分子检测 流式细胞测定法 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAS 952—2024 | 基于荧光标记二抗的免疫组织化学检测质量控制规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAS 951—2024 | 基于酶标记二抗的免疫组织化学检测质量控制规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CITS 143—2024 | 血细胞分析结果报告要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 041—2024 | 人源性细胞存储服务通用要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/ACEF 138—2024 | X射线生物学辐照辐射防护与安全指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 43776-2024 | 单细胞测序样本采集与处理规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CAQI 366—2024 | 临床检验定量项目方法确认 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAGR 010—2023 | 多发性骨髓瘤实验室检查指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAS 651—2022 | 检验检测实验室人员聘用、能力培养与考核监督指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 004—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 1 部分：知情同意与供者筛查 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 012—2022 | 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第 1 部分：采集与运输 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 014—2022 | 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第3部分：子宫内膜干细胞产品质量评价与放行 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 010—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 005—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分：采集与运输 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 009—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 008—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分：单个核细胞产品质量评价与放行 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 011—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 8 部分：数据电子信息化的管理 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 007—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 006—2022 | 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CRHA 013—2022 | 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第2部分：子宫内膜干细胞的分离、处理与储存 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CMBA 014—2021 | 自体造血干细胞移植规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CMBA 013—2021 | 医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
三、对标建议
与同行相比，参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务，评估在相关领域申报
国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出，标准发布前即可用于投标。
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