企业参编标准对标报告
深圳华大智造科技股份有限公司
生成时间:2026年09月30日 · 数据来源:全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等
一、参编总览
「深圳华大智造科技股份有限公司」共参与 62 项标准的起草,
其中担任牵头/主要起草单位 0 项。
团标 36 项;国标 23 项;地标 1 项;行标 2 项; 参编标准是企业行业话语权与投标竞争力的直接体现。
二、参编标准清单(最多列示 200 项,按牵头与发布时间排序)
| 标准号 | 标准名称 | 类型 | 角色 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 19019-2026 | 质量管理 质量工具及其应用指南 | 国标 | 起草单位 | 即将实施 |
| GB/T 47347-2026 | 信息技术 生物特征识别 高通量测序基因分型数据注释格式 | 国标 | 起草单位 | 即将实施 |
| GB/T 46857.1-2025 | 医疗装备运维服务 第1部分:通用要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/Z 43592.2-2025 | 纳米技术 磁性纳米材料 第2部分:核酸提取用磁珠的特性和测量规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 46753-2025 | 深海生物样本采集、处理和保藏要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/AIIA 016—2025 | 人工智能企业评估标准 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/AI 133.1—2025 | 信息技术 基因数据压缩 第 1 部分:测序数据 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 46709-2025 | 质量成本核算与控制指南 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 46660-2025 | 新型冠状病毒全基因组测序通用技术要求 | 国标 | 起草单位 | 即将实施 |
| GB/T 43584.1-2025 | 生物技术 大规模并行测序 第1部分:核酸与文库制备 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CAGDRS 9—2025 | 高通量动植物基因分型平台技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 46408-2025 | 微生物资源机构数据管理及发布规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 46433.1-2025 | 生物技术 基因组编辑 第1部分:术语 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/GDAQI 194—2025 | 水质检测智慧实验室建设与运维规范 总则 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB 26572-2025 | 电器电子产品有害物质限制使用要求 | 国标 | 起草单位 | 即将实施 |
| T/LTIA 30—2025 | 大规模人群全基因组高通量测序数据质量评估方法 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 45807-2025 | 共享经济 术语 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| DB14/T 3271-2025 | 疾控机构传染病实验室管理信息系统建设规范 | 地标 | 起草单位 | |
| T/NAHIEM 144—2025 | 高等级生物安全实验室设施运维与监测标准 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/BPSPA 22—2025 | 食品基因溯源验证检验技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CITS 275—2025 | 临床下一代测序自动化与常规化技术要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 45214-2025 | 人全基因组高通量测序数据质量评价方法 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| NY/T 4459-2025 | 水稻品种及其实质性派生品种鉴定MNP标记法 | 行标 | 起草单位 | |
| NY/T 4686-2025 | 直接饲喂微生物和发酵制品类饲料添加剂生产菌株 细菌菌种鉴定 分子生物学方法 | 行标 | 起草单位 | |
| T/LTIA 29—2024 | 医疗器械企业ESG报告编制指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 27—2024 | 医疗器械企业ESG披露指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 28—2024 | 医疗器械企业ESG评价指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 44467-2024 | 分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/LTIA 26—2024 | 基于SeqFD技术的物种鉴定技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GDCKCJH 092—2024 | 仪器仪表绿色化水平评价规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/GXAS 781—2024 | 肉类产品动物源性成分检测方法 扩增子测序法 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAS 886—2024 | 输血相容性检测设备检测性能验证技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/COSOCC 011—2024 | 信息技术应用创新 云计算基础设施即服务(IaaS)通用技术要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/COSOCC 013—2024 | 信息技术应用创新 数据安全通用技术要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/COSOCC 008—2024 | 信息安全技术 数据安全交换产品安全技术要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 43685-2024 | 充气膜结构舱室及受控环境通用技术要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CAQI 366—2024 | 临床检验定量项目方法确认 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 24—2023 | 白木香种质资源遗传信息数字化技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAQI 359—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 信息系统管理功能规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAQI 357—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 内部审核 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAQI 358—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 设施和环境要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAQI 360—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 信息管理系统建设指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAQI 356—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 通用要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 42753-2023 | 实时荧光定量PCR仪性能评价通则 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 42751-2023 | 信息技术 生物特征识别 高通量测序基因分型系统规范 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 42752-2023 | 区块链和分布式记账技术 参考架构 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CIQA 60—2023 | 免疫磁珠法富集技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 33767.14-2023 | 信息技术 生物特征样本质量 第14部分:DNA数据 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/GDMDMA 0013—2022 | 医疗器械技术成熟度等级划分及定义 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 42136-2022 | 智能制造 远程运维系统通用要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CMBA 018—2022 | 生物安全 病原微生物安全数据单描述指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CAS 651—2022 | 检验检测实验室人员聘用、能力培养与考核监督指南 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 41812-2022 | 自动移液工作站性能检测通则 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/GDMDMA 0003—2022 | 全自动核酸提取仪 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 16—2022 | 低温自动化生物样本储存系统 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 13—2021 | 基因检测服务中微生物组数据共享规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 14—2021 | 低深度全基因组重测序的基因型推断和遗传变异解读的通用要求 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/LTIA 15—2021 | 人类基因组的低深度全基因组重测序的基因型推断和遗传变异解读 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| GB/T 40664-2021 | 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| GB/T 40171-2021 | 磁珠法DNA提取纯化试剂盒检测通则 | 国标 | 起草单位 | 现行 |
| T/CIQA 16—2021 | 方舱式核酸检测实验室通用技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
| T/CIQA 17—2021 | 移动式核酸检测实验室通用技术规范 | 团标 | 参编单位 | 现行 |
三、对标建议
与同行相比,参编数量与牵头数量是企业技术实力的直观指标。贵司可结合主营业务,评估在相关领域申报
国家标准 / 行业标准 / 团体标准 参编资格——参编证明 1 周内可出,标准发布前即可用于投标。
咨询:18660107518(微信同号)