企业标准参编对标报告
「上海市临床检验中心」
生成日期：2026年10月01日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等公开渠道 · 共收录标准 437,116 项（持续扩充中）
一、贵企业参编概况
25参编标准总数
5牵头起草
16团标
6国标
3行标
| 标准号 | 标准名称 | 级别 | 发布机构 | 本企业角色 |
|---|---|---|---|---|
| T/CITS 455—2025 | 临床微生物检验质控品的选择、使用 和评估要求 | 团标 | 中国检验检测学会 | 牵头起草单位 |
| T/CITS 386—2025 | 全血样品C反应蛋白检测系统性能验证要求 | 团标 | 中国检验检测学会 | 牵头起草单位 |
| T/CITS 359—2025 | 医学实验室分子诊断质控品选择和使用指南 | 团标 | 中国检验检测学会 | 牵头起草单位 |
| WS/T 349-2011 | α-淀粉酶催化活性浓度测定参考方法 | 行标 | 卫生部 | 主要起草单位 |
| WS/T 246-2005 | 白细胞分类计数参考方法 | 行标 | 卫生部 | 主要起草单位 |
| GB/T 21415-2025 | 体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物质和人体样品赋值的计量溯源性要求 | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| T/CITS 526—2025 | 液相色谱－质谱联用法检测人体血液或尿液中氨基酸通用要求 | 团标 | 中国检验检测学会 | 参编单位 |
| T/NAHIEM 146—2025 | 临床质谱实验室通用规范 | 团标 | 全国卫生产业企业管理协会 | 参编单位 |
| GB/T 44467-2024 | 分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| GB/T 44672-2024 | 体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求 | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| T/CAS 948—2024 | 医疗机构精神类数字化用药监测实验室建设指南 | 团标 | 中国标准化协会 | 参编单位 |
| T/CAS 859—2024 | 液相色谱-质谱联用法临床检测试剂通用技术要求 | 团标 | 中国标准化协会 | 参编单位 |
| T/CAS 819—2024 | 临床实验室自动化系统通用技术要求 | 团标 | 中国标准化协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 366—2024 | 临床检验定量项目方法确认 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 360—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 信息管理系统建设指南 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 359—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 信息系统管理功能规范 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 358—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 设施和环境要求 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 356—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 通用要求 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| T/CAQI 357—2023 | 医学实验室管理和技术能力评价 内部审核 | 团标 | 中国质量检验协会 | 参编单位 |
| GB/Z 43281-2023 | 即时检验（POCT）设备监督员和操作员指南 | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| T/CNPHARS 0001—2023 | 个体化用药遗传咨询指南 | 团标 | 中国药理学会 | 参编单位 |
| T/CAS 678—2023 | 液相色谱-质谱联用用于临床治疗药物监测通用技术要求 | 团标 | 中国标准化协会 | 参编单位 |
| GB/T 21919-2022 | 检验医学 运行参考测量程序的校准实验室的能力要求 | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| GB/T 27420-2018 | 合格评定 生物样本测量不确定度评定与表示应用指南 | 国标 | 国家标准化管理委员会 | 起草单位 |
| SN/T 4603-2016 | 出口食品及水体中产毒副溶血性弧菌常见致病基因检测方法 多重PCR及多重实时荧光PCR法 | 行标 | 国家质量监督检验检疫总局 | 起草单位 |
最近一次参编标准发布日期：2025-08-29
二、同行参编对比
| 对标企业 | 参编总数 | 与本企业同标 |
|---|---|---|
| 国军标（北京）标准化技术研究院 | 78 项 | 15 项 |
| 北京实安科技有限公司 | 79 项 | 14 项 |
| 通标伟业（北京）标准化技术研究院 | 57 项 | 11 项 |
三、可参编标准机会清单
以下 63 项标准有 2 家及以上同行领先企业参与、而贵企业尚未参编，建议优先评估：
| 标准号 | 标准名称 | 级别 | 发布机构 | 同行参与 |
|---|---|---|---|---|
| T/FDSA 0078—2025 | 生物安全实验室 消毒灭菌 第1部分：总则 | 团标 | 中国食品药品企业质量安全促进会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 323—2025 | 基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测技术规范 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 321—2025 | 成人个体化健康体检项目指南 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 256—2025 | 分子检测实验室核酸去污染技术规范 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 275—2025 | 临床下一代测序自动化与常规化技术要求 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 254—2025 | 医学实验室常规免疫检测项目质控品的选择、使用和评估要求 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 255—2025 | 医学实验室常规生化定量检测项目质控品的选择、使用和评估 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
| T/CITS 257—2025 | 微生物快速鉴定 质谱法 | 团标 | 中国检验检测学会 | 北京实安科技有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院（3 家） |
四、招投标加分潜力分析
| 标准级别 | 牵头起草 | 参与起草 |
|---|---|---|
| 国家标准 | 4 ~ 6 分 | 2 ~ 4 分 |
| 行业标准 | 3 ~ 5 分 | 1.5 ~ 3 分 |
| 团体标准 | 2 ~ 4 分 | 1 ~ 2 分 |
贵企业现有参编组合的标准化加分潜力约为 38.5 ~ 75 分
其中牵头起草 5 项可争取更高档位分值 · 多数招标项目技术标标准化加分上限为 5 ~ 10 分，贵企业已可覆盖多数项目的加分上限，后续参编主要提升竞争壁垒
以上 25 项标准均可在发布前开具参编证明，直接作为投标佐证材料（1 周内可出）
| 企业 | 标准化加分潜力估算 | 与贵企业差距 |
|---|---|---|
| 本企业 | 38.5 ~ 75 分 | — |
| 国军标（北京）标准化技术研究院 | 78 ~ 156 分 | 落后约 81 分 |
| 北京实安科技有限公司 | 83 ~ 166 分 | 落后约 91 分 |
| 通标伟业（北京）标准化技术研究院 | 57 ~ 114 分 | 落后约 39 分 |
说明：分值区间依据政府采购、工程建设类招标常见评标办法整理，仅作参考；实际加分以各项目招标文件评审标准为准。
五、结论与建议
综上，贵企业当前参编 25 项标准（牵头 5 项），在同行业对比中仍有提升空间——同行领先企业参编 79 项，差距即机会。结合上方机会清单，优先选择与主营业务强相关、正处于征集阶段的团体标准切入。
参编标准可为企业带来：投标加分与资质背书、行业话语权、参编证明（1 周内可出，标准发布前即可用于投标）。
参编申报咨询：18660107518（微信同号）