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「上海市医疗器械化妆品审评核查中心」共参与 25 项标准
团标 24 项国标 1 项
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国家标准1团体标准24
T/CAMDI 175—2026团标
有源医疗器械预期使用期限评价文件编制指南 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 040—2026团标
增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 牵头起草单位
状态：现行
T/CAMDI 169—2026团标
增材制造 激光粉末床熔融钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认 牵头起草单位
状态：现行
T/CRHA 255—2025团标
白癜风患者家庭光疗管理规范 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 030—2025团标
输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 134.1—2025团标
医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第1部分：老化试验方案设计 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 134.3—2025团标
医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南第3部分：加速老化试验方法适用性及Q10选择 参编单位
状态：现行
T/CRHA 147—2025团标
皮肤病家庭紫外线光疗规范 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 152—2025团标
有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 153—2025团标
人工耳蜗声音处理器的可靠性试验方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 139—2025团标
增材制造 数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认 牵头起草单位
状态：现行
T/CAMDI 140—2025团标
增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法 牵头起草单位
状态：现行
T/CAMDI 138—2025团标
最终灭菌医疗产品生产环境的微生物及粒子控制和监测指南 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 025—2024团标
增材制造 个性化医疗器械力学等效模型 牵头起草单位
状态：现行
T/CAMDI 026—2024团标
增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 027—2024团标
增材制造 匹配式人工颞下颌关节 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 028—2024团标
增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 029—2024团标
增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 125—2024团标
体外诊断医用设备可靠性试验方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 126—2024团标
植入式脉冲发生器可靠性指标验证方法 参编单位
状态：现行
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